新冠疫情发⽣以来，核酸检测成为了⼀个⾼频词，⼏乎全世界⼈们都知道了核酸检测阳性是确诊新冠肺炎的重要标准。

那么，核酸检测的原理到底是什么？

⾸先认识⼀下，什么是核酸？

学过⾼中⽣物学的都知道，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两种。所有⽣物的遗传物质不是DNA就是RNA。有细胞结构的⽣物以及含有DNA的病毒的遗传物质都是DNA，只有RNA病毒的遗传物质是RNA，恰巧，新冠病毒就是RNA病毒，他们的遗传物质就是RNA。

核酸检测其实是检测受测者体内是否有新冠病毒的核酸（RNA）。

不同病毒的所含的核糖核苷酸数量和排列顺序不同，使得每种病毒都具有特异性。

新冠病毒的核酸也是独特的，核酸检测就是对新冠病毒的核酸进⾏特异性检测。在进⾏核酸检测之前，需要采集受测者的痰液、咽拭⼦、肺泡灌洗液、⾎液等样本，对这些样本进⾏检测，就可以发现受测者的呼吸道感染了什么病菌。新冠病毒核酸检测常⽤的是咽拭⼦样本检测，将样本裂解提纯，从中提取出可能存在的新冠病毒核酸，检测的准备⼯作就做好了。

核酸检测是如何让病毒“显形”的？

新冠病毒核酸检测主要⽤荧光定量

RT-PCR技术，这种技术是荧光定量PCR技术与RT-PCR技术的结合。在检测过程中，先采⽤RT-PCR技术将新冠病毒的核酸（RNA）逆转录为对应的脱氧核糖核酸（DNA）；再采⽤荧光定量PCR技术，将得到的DNA进⾏⼤量复制，同时，使⽤特异性探针对复制得到的DNA进⾏检测，打上标记。如果存在新冠病毒核酸，仪器就可以检测到荧光信号，⽽且，随着DNA的不断复制，荧光信号不断增强，这样就间接检测到了新冠病毒的存在。

具体过程是这样的：

1、提取病毒的RNA

先从样本中提取出病毒的RNA。具体来说，就是在样本中加⼊核酸提取试剂，把病毒破坏，让核酸释放出来。

2、把病毒RNA“反转录”成cDNA

通过反转录技术（RT），把病毒的RNA“反转”成⼀种特异DNA，即cDNA （因为病毒RNA结构不稳定，所以把病毒RNA转换成稳定的cDNA会更⽅便检测） 这⾥会⽤到核酸检测试剂盒中⼀种叫“反转录酶”的物质。⽽完成转录后，所有⼯作都将围绕cDNA展开。

3、进⾏cDNA的扩增与检测

简单说就是扩增cDNA的数量。这⾥应⽤的就是PCR，全称聚合酶链式反应。具体来说，就是借助试剂盒中⼀些特殊物质，让cDNA不断复制，使其数量呈指数式增长。 所谓RT-PCR，就是将RNA的反转录（RT）和cDNA的扩增（PCR）相结合的技术。 当cDNA扩增的同时，试剂盒中还有⼀种叫荧光探针的东西同时⼯作。它会释放荧光信号，cDNA每完成⼀次扩增，荧光信号就会增加⼀点，⽽PCR检测仪就能记录到⼀个荧光信号增加的Ct值。

4、出结果